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  • 液相法制備622、811前驅(qū)體有絕招?

    2018-09-04 21:11:56 有鋰有據(jù)  點(diǎn)擊量: 評(píng)論 (0)
    中高鎳的三元材料,作為動(dòng)力電池當(dāng)前和未來(lái)5年內(nèi)最主流的正極材料,材料性能對(duì)電池最終技術(shù)指標(biāo)影響超過(guò)40%。

    液相法制備622、811前驅(qū)體有絕招?

    中高鎳的三元材料,作為動(dòng)力電池當(dāng)前和未來(lái)5年內(nèi)最主流的正極材料,材料性能對(duì)電池最終技術(shù)指標(biāo)影響超過(guò)40%。中高鎳的三元材料從原材料特性、前驅(qū)體制備、到加工工藝、再到加工過(guò)程,其方方面面都值得技術(shù)人員了解和關(guān)注,有些因素甚至是決定性的。本文的目的,也是將筆者在該領(lǐng)域的一些經(jīng)驗(yàn)和心得,分享出來(lái),希望能夠讓大家對(duì)三元材料前驅(qū)體的理解更深刻,對(duì)材料的運(yùn)用也更為嫻熟。

    NMC跟其它幾種正極材料的生產(chǎn)過(guò)程相比,有個(gè)很大的不同之處就是其獨(dú)特的前驅(qū)體共沉淀生產(chǎn)工藝。雖然在LCO、LMO和LFP的生產(chǎn)當(dāng)中,采用液相法生產(chǎn)前驅(qū)體越來(lái)越普遍,而且在高端材料生產(chǎn)中更是如此,但對(duì)于大多數(shù)中小企業(yè)而言固相法仍然是這幾種材料的主流工藝。然而三元材料(也包括NCA和OLO),則必須采用液相法才能保證元素在原子水平的均勻混合,這是固相法無(wú)法做到的。正是有了這個(gè)獨(dú)特的共沉淀工藝,使得NMC的改性相對(duì)其它幾種正極材料而言更加容易,而且效果也很明顯。

    前驅(qū)體原料

    三元材料前驅(qū)體可以是鎳鈷錳的氫氧化物、氧化物或碳酸鹽,但目前最常用的前驅(qū)體為氫氧化物。

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    圖1 前驅(qū)體的原料

    硫酸鎳:是最常用的鎳鹽,因?yàn)閷?duì)設(shè)備要求低,另外價(jià)格較低,有害反應(yīng)物也較少,更環(huán)保。

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    攪拌設(shè)備:攪拌設(shè)備用的是攪拌罐和反應(yīng)釜,是反應(yīng)的發(fā)生裝置。

    過(guò)濾洗滌設(shè)備:常用設(shè)備有吸濾機(jī)、壓濾機(jī)、葉濾機(jī)。要注意控制洗滌用水的雜質(zhì)含量、硫酸根或氯根的含量、還有鈉含量。

    干燥設(shè)備:有轉(zhuǎn)筒式熱風(fēng)循環(huán)烘箱和盤(pán)式連續(xù)干燥器,關(guān)鍵控制點(diǎn)為干燥時(shí)間、溫度、以及干燥氣氛。

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    如何預(yù)防氧化

    由于Co2+、Mn2+極易氧化,若想制備出鎳鈷錳氫氧化物,則在前驅(qū)體反應(yīng)的整個(gè)過(guò)程中,應(yīng)避免接觸空氣,包括液體中的溶解氧。

    保護(hù)氣可以選用氮?dú)猓捎眉訜峄蛴枚栊詺怏w鼓泡的方法,去除水中的溶解氧。

    主流制備工藝

    目前國(guó)際主流的NMC前驅(qū)體生產(chǎn)采用的是氫氧化物共沉淀工藝,NaOH作為沉淀劑而氨水是絡(luò)合劑,生產(chǎn)出高密度球形氫氧化物前驅(qū)體。該工藝的優(yōu)點(diǎn)是可以比較容易地控制前驅(qū)體的粒徑、比表面積、形貌和振實(shí)密度,實(shí)際生產(chǎn)中反應(yīng)釜操作也比較容易。但也存在著廢水(含NH3和硫酸鈉)處理的問(wèn)題,這無(wú)疑增加了整體生產(chǎn)成本。碳酸鹽共沉淀工藝從成本控制的角度而言具有一定優(yōu)勢(shì),即使不使用絡(luò)合劑該工藝也可以生產(chǎn)出球形度很好的顆粒。碳酸鹽工藝目前最主要的問(wèn)題是工藝穩(wěn)定性較差,產(chǎn)物粒徑不容易控制。碳酸鹽前驅(qū)體雜質(zhì)(Na和S)含量相對(duì)氫氧化物前驅(qū)體較高而影響三元材料的電化學(xué)性能,并且碳酸鹽前驅(qū)體振實(shí)密度比氫氧化物前驅(qū)體要低,這就限制了NMC能量密度的發(fā)揮。

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    圖4 前驅(qū)體樣品SEM圖

    a氨水濃度0.2mol/L,b氨水濃度0.4mol/L,c氨水濃度0.6mol/L,d氨水濃度0.8mol/L

    圖4顯示在氨水濃度為0.8-1.35mol/L時(shí),合成的前驅(qū)體大小均勻,形貌規(guī)則,分散好,為球形,表明制備成功。此時(shí)沉淀反應(yīng)速率控制較好,金屬離子Ni2+、Mn2+利用充分,損失較小,基本都能轉(zhuǎn)化為沉淀,生成(Ni1/2Mn1/2)(OH)2,因此是較合適的氨水濃度。

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    圖5 設(shè)備工序流程示意圖

    從成本控制以及高比表面積三元材料在動(dòng)力電池中的實(shí)際應(yīng)用角度來(lái)考慮,碳酸鹽工藝可以作為主流氫氧化物共沉淀工藝的主要補(bǔ)充。

    本文介紹了前驅(qū)體的主要材料和特性、前驅(qū)體的主要加工設(shè)備和工藝特點(diǎn)。

    目前國(guó)內(nèi)正極材料廠家普遍忽視三元材料前驅(qū)體的生產(chǎn)和研發(fā),大部分廠家直接外購(gòu)前驅(qū)體進(jìn)行燒結(jié)。前驅(qū)體對(duì)三元材料的生產(chǎn)至關(guān)重要,因?yàn)榍膀?qū)體的品質(zhì)(形貌、粒徑、粒徑分布、比表面積、雜質(zhì)含量、振實(shí)密度等)直接決定了最后燒結(jié)產(chǎn)物的理化指標(biāo)。可以這么說(shuō),三元材料60%的技術(shù)含量在前驅(qū)體工藝?yán)锩妫鄬?duì)而言燒結(jié)工藝基本已經(jīng)透明了。所以,無(wú)論是從成本還是產(chǎn)品品質(zhì)控制角度而言,三元廠家必須自產(chǎn)前驅(qū)體。事實(shí)上,國(guó)際上三元材料主流廠商,包括Umicore、Nichia、L&F、Toda Kogyo無(wú)一例外的都是自產(chǎn)前驅(qū)體,只有在自身產(chǎn)能不足的情況下才適當(dāng)外購(gòu)。所以,國(guó)內(nèi)正極廠家必須對(duì)前驅(qū)體的研發(fā)和生產(chǎn)引起高度重視。

    前驅(qū)體制備6大因素,氨水濃度的影響,PH值的影響,攪拌速率的影響,反應(yīng)時(shí)間的影響,陳化的影響;另外前驅(qū)體的制備過(guò)程如生產(chǎn)準(zhǔn)備、配料、濕法反應(yīng)、物料清洗、物料干燥、產(chǎn)品測(cè)試六大部分,每個(gè)部分都有關(guān)鍵控制點(diǎn);希望本文對(duì)從業(yè)技術(shù)人員能夠有所幫助。

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